СОВРЕМЕННАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ В УКРАИНЕ

Климнюк Г.И., Надгорная В.А.

Представлены данные о развитии лабораторной диагностики опухолевых заболеваний кроветворной и лимфоидной ткани у детей в Украине. Особое внимание уделено современным методам диагностики различных форм лейкозов, злокачественных лимфом и солидных новообразований с помощью цитохимических, молекулярно-генетических методов и иммунофенотипирования.


По данным Международного противоракового союза (UICC), ежегодно в мире опухолевые заболевания выявляются у 160 000 детей, 90 000 из них умирают. В Украине ежегодно регистрируется 800–1000 новых случаев заболеваний злокачественными новообразованиями у детей в возрасте 0–14 лет. По данным Национального канцеррегистра и Центра медицинской статистики МЗ Украины [1, 2], средние показатели онкологической заболеваемости детей в Украине несколько ниже, чем в США, Канаде, Японии, странах Западной Европы и составляют 12,0 на 100 тыс. детского населения. В какой-то степени это обусловлено отсутствием у нас в настоящее время четкой системы учета детей с онкопатологией. Кроме того, несогласованность между существующими нормативными актами затрудняет учет и анализ заболеваемости злокачественными новообразованиями у подростков в возрасте 15–17 лет включительно, которые не столь давно отнесены в России и Украине к категории лиц детского возраста.

В структуре онкологической заболеваемости детей (0–14 лет) в Украине в 2006 г. первое место занимали лейкозы (31,6% у мальчиков и 30,3% у девочек). На втором месте опухоли головного мозга (19,2 и 18,0% соответственно). В число пяти наиболее распространенных форм новообразований у мальчиков входят неходжкинские лимфомы (7,7%), лимфома Ходжкина (6,7%), опухоли почки (5,0%), а у девочек — опухоли почки (8,0%), костной и хрящевой ткани (6,2%), опухоли яичника (4,3%).

Совершенствование методов диагностики, разработка и внедрение современных программ комплексной терапии позволили добиться в большинстве развитых стран повышения уровня 5-летней выживаемости детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) до 70–80% и у пациентов с солидны-

ми новообразованиями до 50–60%. В Украине же и до последнего времени смертность детей со злокачественными опухолями превышает мировые показатели. Почти 23% детей умирает в течение первого года после установления диагноза.

Сотрудники нынешнего отдела иммуноцитохимии и онкогематологии ИЭПОР им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины (ранее Института проблем онкологии АН УССР) еще в 70–80-х годах ХХ столетия принимали участие в проведении диагностических исследований у детей с различными формами гемобластозов, находившихся на лечении в Отделе детской гематологии Киевского НИИ гематологии и переливания крови МЗ УССР, работавшего на базе Республиканской больницы «ОХМАТДЕТ» (руководители — В.Г. Бебешко, с 1986 г. В.Д. Дроздова). Диагностика различных форм острых лейкозов, неходжкинских лимфом и лимфогранулематоза проводилась с использованием цитоморфологических и цитохимических методов. Исследования интенсифицировались после аварии на ЧАЭС (1986 г.) и особенно после обретения Украиной независимости (1991 г.), после чего к нам стали чаще приезжать ведущие онкогематологи западных стран.

В конце 1992 г. во время проведения украинсконемецкой конференции гематологов в г. Чернигове было принято решение о создании Кооперативной группы по лечению лейкозов и лимфом у детей Украины и в ее составе Референтной диагностической лаборатории. В организации Референтной лаборатории, которая и по сей день работает на общественных началах, принимали участие авторы данной статьи — сотрудники ИЭПОР им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины, ведущие детские гематологи Украины (В.Д. Дроздова, С.Б. Донская, Е.А. Лившиц), профессор Г. Шеллонг и доктор А. Райтер. Следует отметить, что гематологи Германии в течение ряда лет оказывали

научно-методическую помощь сотрудникам Референтной лаборатории, на безвозмездной основе представляли реактивы, необходимые для проведения цитохимических исследований. Плодотворным оказалось многолетнее сотрудничество с Французско-Украинским центром «Дети Чернобыля» (Мутэ А., Симонэ М.-Л.) и представительством «DakoCytomation Denmark A/S» (Дания) (Романова Л.Н.), благодаря спонсорской помощи которых стало возможным масштабное применение иммуноцитохимических методов с использованием широкой панели МкАТ.

Работа Референтной лаборатории, ведущаяся с 1993 г., вначале охватывала больных из 9 детских онкогематологических отделений Украины [3]. Масштабы деятельности лаборатории постоянно расширялись, в 1994 г. к ней подключилось наиболее крупное в стране детское отделение Института онкологии АМН Украины (зав. А.К. Бутенко) и к концу 2004 г. современные диагностические исследования выполнялись у детей с опухолевыми заболеваниями кроветворной и лимфоидной тканей и солидными новообразованиями из 20 областей Украины.

В Референтной лаборатории за 15 лет ее существования (1993–2007 гг.) уточненная диагностика основных форм и цитологических вариантов опухолевых заболеваний была выполнена у 6796 детей. Исследования проводятся с использованием классических и новейших технологий в соответствии с современными классификационными схемами. Выполняется детальный анализ цитоморфологических, цитохимических, иммунофенотипических признаков субстратных клеток и у 3–5% больных данных молекулярного анализа. При этом приоритетными были и остаются результаты рутинных цитологических исследований окрашенных по Паппенгейму пунктатов костного мозга и отпечатков полученных при биопсии лимфатических узлов, мазков периферической крови, цитоцентрифужных препаратов спинномозговой жидкости и экссудатов из серозных полостей. Применение небольшого количества цитохимических реакций (определение активности миелопероксидазы, кислой неспецифической эстеразы, хлорацетатэстеразы, кислой и щелочной фосфатазы, PAS-реакция) обязательно для дифференциальной диагностики острых лейкозов лимфоидного и миелоидного происхождения, установления природы неопластических клеток при ряде форм солидных опухолей и их метастазов в лимфатических узлах и костном мозге. Иммуноцитохимические методы (APAAP, LSAB) c использованием широкой панели МкАТ к линейноспецифическим, дифференцировочным и активационным антигенам применяются для более точного выделения иммуноцитологических вариантов ОЛЛ и лимфом из Ви Т/ЕК-клеток-предшественников, некоторых форм острых миелоидных лейкозов

(ОМЛ М0, М6, М7). Для дифференциальной диагностики часто выявляющихся у детей опухолей из малых округлых «синих» клеток (нейробластома, саркома Юинга, PNET, рабдомиосаркома, медуллобластома, лимфома Беркитта спорадического типа и др.) и их метастазов в костном мозге используется спектр МкАТ к тканеи органоспецифическим, онкофетальным антигенам, белкам цитоскелета (различным типам цитокератинов, виментину, десмину, белкам нейрофиламентов). Применение выше указанных современных технологий позволяет с большой точностью определять природу патологических клеток даже при крайне низком их содержании в исследуемом образце, включая ранние стадии метастазирования опухолей и лейкемизации лимфом, минимальную резидуальную болезнь и начальные этапы развития рецидивов.

Материал для исследования (мазки периферической крови, костного мозга, образцы крови и костного мозга с добавлением гепарина или ЭДТА натрия, мазки из пунктатов и отпечатки лимфатических узлов, пробы ликвора и экссудаты из серозных полостей), сопровождаемые краткими выписками из истории болезни, доставляются в Референтную лабораторию родителями детей, медперсоналом, сотрудниками функционирующей в Украине междугородней быстрой автопочты. Все виды исследований проводятся бесплатно, результаты их сообщаются в лечебные учреждения на 3–5-й день. В случае острой необходимости предварительные результаты становятся известными лечащему врачу через несколько часов после получения материала или на следующий день.

На первых этапах деятельности Референтной лаборатории основным достижением было внедрение в практику детских онкогематологических учреждений Украины ФАБклассификации острых лейкозов, разработанной и усовершенствованной французскими (Sultan C., Flandrin G., Daniel M.-T.), американскими (Bennet J., Gralnick H.) и британскими (Galton D., Catovsky D.) гематологами. ФАБ-классификация, в соответствии с которой с учетом цитоморфологических и цитохимических признаков бластных клеток выделяется три разновидности ОЛЛ (L1- L3) и восемь форм ОМЛ (М0-М7), сохраняет свое значение и в настоящее время. Благодаря своей простоте, она имеет ряд преимуществ по сравнению с опубликованной в 2001 г. новой классификацией ВОЗ, дополнительно учитывающей ряд аномалий лейкемических клеток, выявляемых с помощью молекулярно-генетических методов. В те годы предварительный диагноз той или иной формы лейкоза или злокачественной лимфомы, установленный в детских онкогематологических отделениях областных больниц, в Референтной лаборатории был изменен у 6,5% больных и уточнен (иногда существенно) у 40% пациен-

тов. У 7,9% больных первоначально установленный диагноз не был подтвержден.

Сотрудниками Референтной лаборатории были модифицированы иммуноцитохимические методы, позволяющие определить иммунофенотип субстратных клеток непосредственно в мазках костного мозга и крови даже при их невысоком содержании в исследуемом образце. Благодаря этому стало возможным проведение иммуноцитологических исследований не только у детей, находящихся в лечебных учреждениях г. Киева, но и в детских онкогематологических отделениях других городов и областей Украины.

В диагностике ОЛЛ, преобладающих среди острых лейкозов у детей (80–85%), мы использовали критерии, предложенные учеными, входящими в Европейскую группу по иммунологическому изучению лейкозов (EGIL). На основе изучения терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы (TdT) и маркерных антигенов поверхностных мембран удается определить природу бластных клеток у 90–95% больных с основными формами острых лейкозов.

Преобладающими формами ОЛЛ у детей являются В-линейные лейкозы (75%). Среди них в соответствии со стадиями нормальной дифференцировки В-лимфоцитов, определяемыми по иммунофенотипу, выделяют 4 цитологических варианта: B-I ОЛЛ (про-В); B-II ОЛЛ («common»/общего типа — О-ОЛЛ); B-III ОЛЛ (пре-В) и B-IV ОЛЛ (из

зрелых В-клеток). Наиболее часто в детском возрасте диагностируются лейкозы, возникающие из ранних В-клеток-предшественников. Частота B-I и B-II вариантов у детей составляет 70–80%.

Лейкозы Т-клеточного происхождения составляют 15–20% всех ОЛЛ у детей. В соответствии с иммунофенотипом выделяют четыре варианта Т-ОЛЛ: T-I (про-Т), T-II (пре-Т), T-III (из кортикальных тимоцитов), T-IV (из зрелых Т-клеток). Особое место среди ОЛЛ занимают впервые в Украине выделенные нами редко выявляемые лейкозы из клеток-предшественников естественных киллеров. Лишь около 1% острых лейкозов при использовании современных диагностических методов, по нашим данным, остаются неклассифицируемыми. На бластных клетках при этом редком цитологическом варианте заболевания не определяется экспрессия линейно-специфических антигенов.

Острые лейкозы миелоидного генеза (ОМЛ) у детей выявляют значительно реже (17–20%), чем у взрослых. Практически все дети с ОМЛ относятся к группам высокого и очень высокого риска. Для диагностики основных форм ОМЛ вполне достаточно применения обычных цитоморфологических и цитохимических методов. Иммуноцитохимические исследования с использованием панели МкАТ необходимы лишь для верификации диагноза ОМЛ М0, ОМЛ М6 и ОМЛ М7.

Диагностика неходжкинских лимфом и лимфомы Ходжкина основывается на результатах гистологи-

ческого изучения биоптатов лимфатических узлов или экстранодальных очагов поражения. Опыт Референтной лаборатории показывает, что ценным дополнительным методом, позволяющим уточнить природу патологических клеток при той или иной форме и варианте лимфоидных новообразований, особенно у детей, является цитологическое, энзимои иммуноцитохимическое изучение отпечатков или пунктатов опухолей.

Неходжкинские лимфомы у детей, в отличие от взрослых больных, как правило, возникают из клеток-предшественников Ти В-лимфоцитов, отличаются диффузным характером роста (в 95% случаев), тенденцией к ранней лейкемизации процесса. Этим определяется высокая степень злокачественности большинства лимфом детского возраста. По нашим данным, преобладающими у детей являются лимфома Беркитта спорадического типа (40–50%), лимфобластные лимфомы (Ти реже В-типа) (20– 25%), крупноклеточная лимфома (10–15%). Последняя группа лимфоидных новообразований представляется в плане гистогенеза наиболее гетерогенной, так как включает анапластическую крупноклеточную лимфому Ти нуль-типа, лимфому средостения (тимуса) из крупных В-клеток.

Сотрудниками Референтной лаборатории много сделано для применения энзимоцитохимических и иммуноцитологических методов для дифференциальной диагностики различных форм ОЛЛ и лимфобластных лимфом в фазе лейкемизации. Мы, как и другие исследователи, не можем согласиться с авторами гистологической классификации ВОЗ 2001 г. (Brunning R.D. и соавт.), объединяющими в одну категорию новообразования (В-лимфобластный лейкоз/лимфома; Т-лимфобластный лейкоз/ лимфома), возникающие соответственно из Ви Т-клеток-предшественников. Серьезное внимание уделялось также анализу клеточного состава очагов поражения при различных гистологических вариантах лимфомы Ходжкина и применению иммуноцитохимических методов в дифференциальной диагностике с другими заболеваниями, сопровождающимися гиперплазией лимфатических узлов. Полагаем, что работа сотрудников Референтной лаборатории по совершенствованию методов лабораторной диагностики лейкозов и лимфом и внедрению их в клиническую практику детских онкогематологических отделений областей Украины в определенной степени способствовала повышению эффективности лечения больных.

Начиная с 2005 г., несколько изменился профиль больных, обследуемых в Референтной лаборатории. Среди них стали преобладать дети с солидными формами новообразований и метастатическими поражениями костного мозга, а диагностику лейкозов и лимфом взял на себя Республиканский центр детской гематологии, функционирующий в составе Украинской детской специализированной больницы «ОХМАТДЕТ».

Сотрудничество осуществляется с врачами детского отделения Киевской городской онкологической больницы (главрач — канд. мед. наук Г.П. Олийниченко) и детского отделения (зав. С.В. Павлик) Института онкологии АМН Украины (ныне ГУ «Национальный институт рака»).

Особое внимание сконцентрировано на разработке иммуноцитохимических и молекулярногенетических методов диагностики морфологически сходных, но различных по происхождению опухолей детского возраста (нейробластома, саркома Юинга, рабдомиосаркома), характеризующихся ранним развитием метастазов в костном мозге. У большинства пациентов с указанными типами опухолей при поступлении в клинику одновременно с установлением диагноза по материалам биопсий в патогистологической лаборатории проводилось изучение мазков костного мозга, полученного из грудины, крыла правой и левой подвздошной кости. Шире стали проводиться диагностические исследования цитоцентрифужных препаратов спинномозговой жидкости (ликвора) у детей, перенесших нейрохирургические операции по поводу новообразований головного мозга.

В 2006 г. отдел иммуноцитохимии ИЭПОР им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины стал одним из 14 лауреатов премии Международного противоракового союза (UICC), победив в конкурсе «My Child Matters» («Мой ребенок имеет значение»), на котором были представлены 58 проектов, посвященных проблемам детской онкологии, из многих стран Европы, Америки, Азии и Африки. Осуществление проекта «Иммуноцитохимическая диагностика лейкозов и злокачественных опухолей у детей Украины» проводилось в течение 2 лет под эгидой Парижской Хартии против рака при поддержке UICC, Национального института рака (США) и фармацевтической компании

«Санофи-Авентис». Кураторами проекта были президент Международного противоракового союза Ф. Кавалли (Швейцария), проф. Р. Рибейро (США) и проф. А. Бионди (Италия). Диагностические исследования были выполнены у 684 детей в возрасте 0–14 лет из 20 областей Украины (таблица). В их числе было 168 пациентов с различными цитологическими вариантами ОЛЛ, 33 детей с М0-М7 формами острого миелобластного лейкоза, 86 — с неходжкинскими лимфомами и лимфомой Ходжкина, 91 — с нейробластомой, 57 — с рабдомиосаркомой эмбрионального и альвеолярного типа и многими другими формами новообразований. Деятельность Референтной лаборатории по выполнению проекта заслужила высокую оценку группы экспертов, представлявших UICC (Женева), IARC (Лион) и INCTR (Брюссель), отметивших высокий современный уровень применявшихся диагностических технологий (Lancet Oncol 2008; 9: 721–729).

Таблица Количество детей с опухолевыми заболеваниями,

обследованных при выполнении проекта «My Child Matters»

Нозологические формы

Общее количество

обследованных, n

2006

2007

ОЛЛ

120

48

Острый миелобластный лейкоз

24

9

Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз,

хронический миелолейкоз, МДС

7

7

Неходжкинские лимфомы

29

29

Лимфома Ходжкина

14

14

Гистиоцитозы

18

4

Нейробластома

46

45

Рабдомиосаркома

29

28

Саркома Юинга, остеогенная саркома

12

14

Ангиогенная саркома

6

Тимома

3

Опухоль Вильмса

4

2

PNET

2

2

Медуллобластома

22

19

Ретинобластома

2

Другие формы новообразований

63

57

ВСЕГО

406

278

Кроме того, в рамках выполнения заданий проекта было обучено 6 специалистов на рабочих местах, читались лекции и проведены семинары для онкологов, гематологов, клинических лаборантов, в которых приняло участие 217 практических врачей. Был опубликован ряд научных статей, посвященных сложным вопросам дифференциальной диагностики опухолей из малых округлых «синих» клеток. В серии «Семинары по гематопатологии» изданы брошюры «Диагностика острых лейкозов у детей», «Диагностика лимфомы Ходжкина и неходжкинских лимфом у детей», «Гистиоцитозы, опухоли из дендритных клеток и метастатические поражения костного мозга (цитологические и иммуноцитохимические аспекты для диагностики)». В издательстве

«ДИА» вышла монография «Иммуноцитохимическая диагностика опухолей кроветворной и лимфоидной тканей у детей».

Группой международных экспертов отмечалось, что Украина является одной из немногих развивающихся стран, имеющих Национальную программу по детской онкологии.

В 5-летней Программе (2006–2010 гг.), утвержденной Кабинетом Министров и выполняющейся в соответствии с указом Президента Украины

№ 1-1/706 от 19 июля 2005 г., на общественных началах, не получая финансирования, столь необходимого для приобретения нового оборудования и дорогостоящих импортных реактивов, принимают участие и сотрудники ИЭПОР им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины. Помимо выполнения на современном уровне ежедневной работы по диагностике опухолевых заболеваний на базе Института ведется подготовка специалистов высшей квалификации по лабораторной диагностике новообразований кроветворной и лимфоидной ткани и цитопатологов, которые могли бы работать в Региональных диагностических центрах. Их создание в Западном и Восточном регионах страны является требованием времени.

На основе творческих связей с зарубежными учеными выполняются научные исследования по изучению свойств стволовых лейкемических и опухолевых клеток, результаты которых ускоренными темпами внедряются в клиническую практику. Можно надеяться, что эффективное выполнение заданий, связанных с усовершенствованием методов уточненной диагностики, даст возможность улучшить результаты терапии и повысить предусмотренный Государственной программой уровень 5-летней выживаемости детей с онкологическими заболеваниями до 65–70%, снизить смертность на 10%. Всех нас должно объединить желание помочь семьям, где произошла беда.

ЛИТЕРАТУРА

  1. Рак в Україні, 2006–2007. Захворюваність, смертність, показники діяльності онкологічної служби. Бюл нац канцерреєстру України. Київ, 2008; (9). 100 с.

  2. Пушкар ЛО.Епідеміологічніаспектионкогематологічних захворювань у дітей України. Укр журн гематол трансфузіол 2007; 1 (7): 25–8.

  3. Глузман ДФ, Скляренко ЛМ, Надгорная ВА и др. 10-летний опыт работы Референтной лаборатории по диагностике онкогематологических заболеваний у детей Украины. Укр журн гематол трансфузіол 2003; 1 (3): 5–9.


No comments » Add comment